Badania genetyczne

Badania genetyczne umożliwiają wykrywanie zmian w DNA i dostarczają istotnych informacji na temat zdrowia człowieka.
Zyskują one na popularności i znaczeniu w nowoczesnej opiece medycznej.

Zastosowania badań genetycznych

Badania genetyczne są najpewniejszą metodą ustalania biologicznego ojcostwa i pokrewieństwa.
Służą także do diagnozowania chorób dziedzicznych oraz innych stanów zdrowotnych.
Te badania są uznawane przez sądy na całym świecie i odgrywają ważną rolę w wielu dziedzinach medycyny.

Co wykrywa badanie genetyczne?

Badania genetyczne pozwalają ocenić predyspozycje do zachorowania na różne choroby, w tym nowotwory złośliwe,
zanim pojawią się pierwsze objawy.
Dzięki wysokiej wiarygodności wyników (ok. 99%) badania DNA można wdrożyć odpowiednie środki zapobiegawcze.

Jakie choroby wykrywają badania genetyczne?

Badania genetyczne pozwalają ocenić prawdopodobieństwo wystąpienia różnych chorób genetycznych, takich jak:

• Zespół Downa.
• Zespół Klinefeltera.
• Zespół Angelmana.
• Daltonizm.
• Mukowiscydoza.
• Zespół Patau.
• Choroba Gauchera.
• Zespół Turnera.

Dzięki badaniom genetycznym można zidentyfikować ryzyko wystąpienia tych schorzeń, co pozwala na wczesną diagnozę
oraz wdrożenie odpowiednich środków zaradczych.

Po co się robi badania genetyczne?

Badania genetyczne są kluczowe dla diagnostyki zaburzeń uwarunkowanych genetycznie oraz określenia ryzyka rozwoju różnych chorób.
Dzięki tym badaniom można uzyskać wczesną diagnozę i podjąć odpowiednie działania profilaktyczne lub terapeutyczne,
poprawiając jakość życia pacjentów.

Komu przysługują badania genetyczne?

Badania genetyczne są szczególnie zalecane dla pacjentów z rodzinną historią chorób nowotworowych.
Testy genetyczne mogą być jednak przeprowadzane przez każdą osobę zainteresowaną profilaktyką nowotworową, ponieważ nie wszystkie mutacje są dziedziczone.
Badania genetyczne pomagają zidentyfikować ryzyko rozwoju nowotworów i innych chorób, co umożliwia wdrożenie odpowiednich działań zapobiegawczych.

W jakich przypadkach należy wykonać badania genetyczne?

Testy genetyczne na nosicielstwo są zalecane osobom planującym ciążę, zwłaszcza gdy w rodzinie wystąpiło autosomalnie recesywne schorzenie.
Badania są również wskazane, gdy nosicielstwo szkodliwej mutacji zostało potwierdzone u jednego z partnerów.
Dzięki testom genetycznym można ocenić ryzyko przekazania schorzenia dziecku i podjąć odpowiednie działania profilaktyczne.

Czy warto robić testy genetyczne?

Tak, warto robić testy genetyczne. Precyzyjne zidentyfikowanie zmian genetycznych, które wpływają na funkcjonowanie organizmu,
umożliwia zaplanowanie spersonalizowanej terapii dostosowanej do potrzeb pacjenta.
W wielu przypadkach takie podejście przynosi znacznie lepsze efekty, spowalnia postęp choroby
i poprawia rokowania na wyzdrowienie.