Ventrilia – genetyczna diagnostyka chorób sercowo-naczyniowych

Choroby sercowo-naczyniowe mogą rozwijać się przez wiele lat bez wyraźnych objawów. Badanie genetyczne Ventrilia pozwala ocenić, czy w DNA występują zmiany zwiększające ryzyko dziedzicznych chorób serca i naczyń. Dzięki temu możliwe jest wcześniejsze wdrożenie profilaktyki, regularnej kontroli zdrowia i odpowiedniego leczenia. Badanie wykonywane jest na podstawie próbki krwi lub wymazu z policzka i nie wymaga specjalnego przygotowania. Ventrilia dostępna jest w wariancie panelu celowanego oraz kompleksowego, obejmującego analizę aż 292 genów. Dowiedz się, kiedy warto wykonać badanie i jakie informacje może dostarczyć.

Czym jest badanie Ventrilia?

Ventrilia to nowoczesne badanie genetyczne oceniające predyspozycje do rozwoju dziedzicznych chorób układu sercowo-naczyniowego. Analiza obejmuje geny związane m.in. z:

  • kardiomiopatiami,
  • zaburzeniami rytmu serca,
  • nagłym zatrzymaniem krążenia,
  • tętniakami i chorobami aorty,
  • hipercholesterolemią rodzinną,
  • wrodzonymi wadami serca

Badanie wykorzystuje technologię sekwencjonowania nowej generacji (NGS), która pozwala na bardzo dokładną analizę materiału genetycznego.

Dla kogo przeznaczone jest badanie?

  • w rodzinie występowały choroby serca lub nagłe zgony sercowe,

  • zdiagnozowano zaburzenia rytmu serca lub kardiomiopatię,

  • występuje podwyższony cholesterol o podłożu rodzinnym

  • pojawiają się omdlenia, kołatanie serca lub niewyjaśnione objawy kardiologiczne,

  • chcesz świadomie zadbać o profilaktykę zdrowotną.

Jak wygląda badanie krok po kroku?

Badanie nie wymaga bycia na czczo ani skierowania od lekarza.

  • Wybór odpowiedniego panelu genetycznego

  • Pobranie próbki krwi lub wymazu z policzka

  • Analiza materiału genetycznego w specjalistycznym laboratorium

  • Otrzymanie wyniku wraz z interpretacją

FAQ

Czy badanie Ventrilia wykrywa wszystkie choroby serca?

Nie. Badanie ocenia genetyczne predyspozycje do wybranych dziedzicznych chorób sercowo-naczyniowych. Nie zastępuje konsultacji kardiologicznej ani badań obrazowych.

Czy wynik dodatni oznacza, że na pewno zachoruję?

Nie. Wynik wskazuje zwiększone ryzyko genetyczne, ale rozwój choroby zależy również od stylu życia, wieku i innych czynników zdrowotnych.

Czy badanie można wykonać profilaktycznie?

Tak. Wiele osób wykonuje badanie profilaktycznie, szczególnie jeśli w rodzinie występowały choroby serca lub nagłe zgony sercowe.

Czy członkowie rodziny również powinni wykonać badanie?

W przypadku wykrycia zmian genetycznych lekarz może zalecić diagnostykę także u najbliższych krewnych.

Zadbaj o zdrowie serca – wykonując badania genetyczne

Wczesna diagnostyka genetyczna może pomóc wykryć ryzyko chorób sercowo-naczyniowych zanim pojawią się objawy.

Lista genów

Ventrilia Lista genówPobierz

Data dodania: 25 maja, 2026 | Ostatnia aktualizacja: 25 maja, 2026

Prezentowane informacje o charakterze medycznym powinny być traktowane jako ogólne wytyczne i nie zastępują one indywidualnej oceny lekarza w kwestii postępowania medycznego wobec każdego pacjenta. Lekarz, po dokładnym zbadaniu stanu pacjenta, ustala zakres i częstotliwość badań diagnostycznych oraz/lub procedur terapeutycznych, uwzględniając konkretne wskazania medyczne. Wszelkie decyzje medyczne są podejmowane w pełnym porozumieniu z pacjentem.

Autor artykułu

Redakcja CDT Medicus to zespół specjalistów i pasjonatów zdrowia, którzy dzielą się wiedzą na temat profilaktyki, diagnostyki oraz nowoczesnej medycyny. Naszym celem jest wspieranie w codziennym dbaniu o zdrowie i dobre samopoczucie.

Zobacz wszystkie artykuły →