Ventrilia – genetyczna diagnostyka chorób sercowo-naczyniowych

Choroby sercowo-naczyniowe mogą rozwijać się przez wiele lat bez wyraźnych objawów. Badanie genetyczne Ventrilia pozwala ocenić, czy w DNA występują zmiany zwiększające ryzyko dziedzicznych chorób serca i naczyń. Dzięki temu możliwe jest wcześniejsze wdrożenie profilaktyki, regularnej kontroli zdrowia i odpowiedniego leczenia. Badanie wykonywane jest na podstawie próbki krwi lub wymazu z policzka i nie wymaga specjalnego przygotowania. Ventrilia dostępna jest w wariancie panelu celowanego oraz kompleksowego, obejmującego analizę aż 292 genów. Dowiedz się, kiedy warto wykonać badanie i jakie informacje może dostarczyć.

Czym jest badanie Ventrilia?

Ventrilia to nowoczesne badanie genetyczne oceniające predyspozycje do rozwoju dziedzicznych chorób układu sercowo-naczyniowego. Analiza obejmuje geny związane m.in. z:

• kardiomiopatiami,
• zaburzeniami rytmu serca,
• nagłym zatrzymaniem krążenia,
• tętniakami i chorobami aorty,
• hipercholesterolemią rodzinną,
• wrodzonymi wadami serca

Badanie wykorzystuje technologię sekwencjonowania nowej generacji (NGS), która pozwala na bardzo dokładną analizę materiału genetycznego.

Dla kogo przeznaczone jest badanie?

• w rodzinie występowały choroby serca lub nagłe zgony sercowe,

• zdiagnozowano zaburzenia rytmu serca lub kardiomiopatię,

• występuje podwyższony cholesterol o podłożu rodzinnym

• pojawiają się omdlenia, kołatanie serca lub niewyjaśnione objawy kardiologiczne,

• chcesz świadomie zadbać o profilaktykę zdrowotną.

Jak wygląda badanie krok po kroku?

Badanie nie wymaga bycia na czczo ani skierowania od lekarza.

• Wybór odpowiedniego panelu genetycznego

• Pobranie próbki krwi lub wymazu z policzka

• Analiza materiału genetycznego w specjalistycznym laboratorium

• Otrzymanie wyniku wraz z interpretacją

FAQ

Zadbaj o zdrowie serca – wykonując badania genetyczne

Wczesna diagnostyka genetyczna może pomóc wykryć ryzyko chorób sercowo-naczyniowych zanim pojawią się objawy.

Lista genów