Test Veragene NIPT

VERAgene NIPT: Kompleksowe badanie prenatalne

VERAgene to innowacyjne, nieinwazyjne badanie prenatalne, które pozwala na wczesne wykrycie wybranych zaburzeń liczby i struktury chromosomów, a także ponad 100 chorób monogenowych. Badanie dostarcza przyszłym rodzicom cennych informacji o zdrowiu dziecka i ryzykach genetycznych, zapewniając spokój i bezpieczeństwo.

Jak przebiega badanie?

Badanie VERAgene jest proste i bezpieczne – nie niesie żadnego ryzyka poronienia czy innych powikłań.

  1. Pobranie próbek:
    • Próbka krwi od przyszłej mamy (od 10. tygodnia ciąży).
    • Wymaz z jamy ustnej od biologicznego ojca.
  2. Analiza genetyczna:
    • Materiał genetyczny dziecka jest analizowany pod kątem trisomii, aneuploidii, mikrodelecji oraz chorób monogenowych.
  3. Szybki wynik:
    • Wyniki dostępne są w ciągu 5–7 dni roboczych od dostarczenia próbek do laboratorium.

Badanie można wykonać zarówno w ciąży pojedynczej, jak i bliźniaczej. Nie wymaga skierowania od lekarza.

Dlaczego badamy DNA ojca dziecka?

Badanie obejmuje analizę DNA biologicznych rodziców, co pozwala na wykrycie ryzyka przekazania dziecku chorób recesywnych. Dzięki temu:

  • Można zidentyfikować potencjalne nosicielstwo mutacji odpowiedzialnych za ponad 100 chorób monogenowych.
  • Uzyskujemy pełny obraz genetyczny dziecka, co zwiększa precyzję diagnozy.

Przykład: Choroba wystąpi tylko wtedy, gdy dziecko otrzyma wadliwe kopie genu od obojga rodziców. Jeśli odziedziczy jedną kopię, będzie jedynie nosicielem, bez objawów klinicznych.

Test VERAgene jest szczególnie polecany w sytuacjach:

  • Ciąża po 35. roku życia.

  • Wada genetyczna dziecka w poprzedniej ciąży.

  • Przypadki aberracji chromosomowych w rodzinie.

  • Przypadki chorób monogenowych w rodzinie.

  • Nieprawidłowe wyniki badań prenatalnych, np. USG czy testu PAPP-A

Zakres badanych chorób:

Trisomie:

  • Zespół Downa (Trisomia 21)
  • Zespół Edwardsa (Trisomia 18)
  • Zespół Patau’a (Trisomia 13)

Aneuploidie chromosomów płci:

  • Zespół Turnera (Monosomia X)
  • Zespół Klinefeltera (47, XXY)
  • Zespół Jacobsa (47, XYY)

Mikrodelecje:

  • Zespół DiGeorge’a
  • Zespół Wolfa-Hirschhorna

Choroby monogenowe:

  • Mukowiscydoza
  • Fenyloketonuria
  • Niedokrwistość sierpowata

Dodatkowo badanie umożliwia określenie płci dziecka poprzez wykrycie obecności chromosomu Y.

Dlaczego warto wybrać VERAgene w CDT Medicus?

  • Bezpieczeństwo i komfort: Nieinwazyjne pobranie próbek krwi i wymazu.
  • Szybkość: Wyniki w ciągu kilku dni roboczych.
  • Precyzja: Szczegółowa analiza genetyczna dziecka i rodziców.
  • Kompleksowe informacje: Wykrycie chorób monogenowych, trisomii i mikrodelecji.

Decyzja o wykonaniu badania prenatalnego może dać Ci spokój i pewność, że zdrowie Twojego dziecka jest pod kontrolą.