Badania prenatalne
Badania prenatalne pozwalają na rozpoznanie nieprawidłowości genetycznych oraz poważnych chorób płodu
Czym są badania prenatalne?
Badania prenatalne to różnorodne testy wykonywane podczas rozwoju wewnątrzmacicznego płodu. Ich głównym celem jest wczesne wykrycie wad rozwojowych i genetycznych oraz monitorowanie zdrowia płodu. W przypadku niektórych nieprawidłowości można zaplanować leczenie po porodzie lub nawet w trakcie ciąży, co zapewnia lepszą opiekę i zdrowie noworodka.
Badania prenatalne: Wczesne wykrywanie wad genetycznych i wrodzonych
Badania prenatalne umożliwiają wczesne wykrycie wad genetycznych i wrodzonych u płodu. Dzielą się na inwazyjne oraz nieinwazyjne, przy czym większość diagnostyki prenatalnej opiera się na metodach nieinwazyjnych. Do nieinwazyjnych metod zaliczamy USG oraz testy podwójne, zintegrowane i potrójne.
Rodzaje badań prenatalnych
Badania prenatalne pozwalają na rozpoznanie nieprawidłowości genetycznych oraz poważnych chorób płodu, takich jak: zespół Downa, Turnera, Edwardsa, Noonan, Klinefeltera, fenyloketonuria, hemofilia, mukowiscydoza, wrodzona łamliwość kości, rdzeniowy zanik mięśni i dystrofia mięśniowa.
Badania te mogą również wykryć wady rozwojowe układu nerwowego, pokarmowego czy moczowo-płciowego.
Warto wiedzieć, że:
- Niektóre wady można leczyć już w łonie matki.
- Rozpoznanie wady pozwala odpowiednio przygotować się do porodu.
Badania prenatalne dzielą się na nieinwazyjne (np. USG, ocena stężenia ciążowego białka A, oznaczenie w surowicy beta-hCG, wolnego estriolu i alfa-fetoproteiny) oraz inwazyjne. Decyzję o rodzaju badania podejmuje lekarz prowadzący na podstawie wywiadu klinicznego i wyników podstawowych badań.